Sequencher破解版 v5.4.5

Sequencher是一款非常专业的DNA序列拼接和分析软件，对于DNA研究分析人员来说其复杂性可想而知，为此，我们就可以利用Sequencher来帮助您更好的完成基因序列的分析，并且程序提供了一个可视化的用户界面，这便可使你的分析研究更为简单明了。不仅如此，Sequencher可以和所有的自动序列分析仪一同工作，并且因为它的极速Contig组装、很短的学习曲线和非常人性化的编辑工具，以及专业的技术支持都值得你信奈，还内置了多种拼接算法，具有ORF分析、蛋白翻译、酶切位点作图、杂合子识别等分析功能。可以应用于杂合子和SNP的检测和分析，cDNA到染色体DNA的大型间隙对准，比较排序，对置信评分的支持、ORF转换、GeneBank特性化导入、以及限制酶映射等等，序列比对可直接用MEGA操作都可以直接实现，无论你是做DNA研究还是普通的生物实验Sequencher都非常适用！

安装教程

1.下载好数据包后，直接解压用鼠标双击“Sequencher 5.4.5.exe”打开进入安装向导，点击“next”进入下一步

2.点击选择“I acceot the terms in the license agreement”同意相关协议,随后点击“next”

3.等待安装完成即可

4.当主程序安装完成后，我们再回到数据包中找到许可证“SequencherServer.exe”进行安装，点击“next”进入下一步

5.安装提示一直安装完成即可，随后点击“finish”结束许可证的安装

破解教程

1.安装完成后，进入许可证的安装目录C:Program Files (x86)Gene CodesSequencher Server，运行“Stop RLM Server.bat”停止服务

2.然后将“AMPED”目录下的破解文件一起复制到许可证的安装目录C:Program Files (x86)Gene CodesSequencher Server，覆盖源文件，在出现的文件复制界面上点击“复制和替换”即可

3.覆盖后运行“Start RLM Server.bat”，重新启动服务

4.随后回到桌面双击软件的快捷图标打开，弹出窗口点击第二项“Activte Sequencher”

5.点击“install license”载入许可目录下的许可文件“genecodes.lic”

6.随后便会提示你授权成功咯，即可免费使用，破解完成

功能介绍

1.SNP 检测
使用 Sequencher 来进行比较对准以便鉴别和报告 SNP 以及突变。例如，调用第二峰..功能分析你的所有序列以寻找潜在的杂合子。你可以控制定义一个杂合子的严格度。你可以从一个杂合子跳到下一个，而仅仅需要在 Base View 里面按一下空格键。你还可以观察一致及其参考序列的转换。一致及其参考序列的区别会列在一个可导出的表格内。参考序列确保从一个装配到下一个装配时，SNP 的数目保持一致。
2.序列装配
Sequencher 的装配算法可以将你的 DNA 片断快速而又准确的装配起来。自觉的工具允许你在数秒内就可以设置好参数并且调整它们。你完全可以不顾方向的装配序列。Sequencher 会比较前端和反转补体方向来装配最可能的 Contig。
3、序列编辑
Sequencher 能够给你足够的信心认为一个序列是绝对正确的。你可以只观察一个序列的色谱图，你也可以从前端或反方向同时查看多个对齐的色谱图。 在你的已对齐数据中滚动是很容易的。你可以使用 Sequencher 的选择工具来高亮不一致或者低质量的区域。
4.自动分析
Sequencher 可对你的数据进行批处理，这个过程是透明、用户可定义、可恢复的，并且 Sequencher 从不为了自动化的目的而破坏你科学结论的正确性。
当你工作在多个序列时，Sequencher 可以：
（1）调用第二峰
（2）调整矢量
（3）调整低质量的尾端
（4）创建一致序列
（5）恢复到实验数据
Sequencher 总是管理两份数据，一份编辑过的，一份则是原始的导入数据。当你应用“Revert to Experimental Data”命令到在你项目中已选定的序列或者在一序列中的选中部分时，你可以撤销所有或者部分编辑动作。
（6）自从 4.5 以后，Sequencher 就包含了一个新的自动化工具，“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”，你可以选择片段名的一部分作为一个共享的标识符，或者说是“装配句柄”。Sequencher 就可以将选择和名字自动转换为 Contig。例如，仅仅通过一个按钮的点击，你就可以将 90 个文件，45对前端和反向序列转换成 45 个根据你的病人编号命名的 Contig。装配参数的每个变化都会重组你的片段，因此你可以根据克隆编号、日期、引物，或者其他任何你记录在序列名称中的特征，来装配 Contig。
5.矢量调整
自动排序器以基础调用错误生成结果。从 DNA 库克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾，或其他不相关序列。内含子和引物序列通常会和放大的外显子序列侧面相连。不调整的话，这些污染物会扭曲你的装配和下游分析。 Sequencher 允许你调整低质量或者含糊的数据。“Trim Ends”将令人误解的数据从序列片段的尾部去除。“Trim Vector”将污染序列尾部的特定序列数据移除。“Trim to Reference”剔除超出装配参考序列的序列尾部。

更新日志

1.sequencher持测试序列变化
2.支持将测试的错误DNA数据自动删除
3.提供了一个实验分析的环境以及图形的环境
4.可以利用软件制作DNA分子模型
5.可以在生物实验图上分析各种DNA序列
6.sequencher可以自动总结您分许的生物数据
7.可以使用模糊的实验数据预测可能产生的生物结果
8.新版在配置DNA的过程是比较快速的