基因分析软件primer premier 6.0破解版 32位&64位系统
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primer premier是一款基因分析软件,其是加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计和评估程序。其包含序列编辑窗口、引物设计窗口、酶切分析窗口和纹基分析窗口四个界面窗口,其分别为用户提供引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA基元查找和同源性分析功能。primer premier还可针对面板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列,它给出了八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,例如纤毛虫大核、无脊椎动物线粒体和支原体等。此外,primer premier还有一些特殊功能,包括设计简并引物、序列"朗读"、DNA 与蛋白序列的互换和语音提示键盘输入等。
二、无需多管,直接双击点击“Next”
三、选择primer premier的安装路径,默认路径为C:Program FilesPrimer Premier 6.0,如果需要更改,点击“choose”,并点击“istall”
四、开始primer premier正式的安装,直至安装完成,安装的时间可能过长,请用户耐心等待
五、完成primer premier安装,开始下步的破解
2、然后从电脑的“开始”中找到运行,或直接按“windows+R”,输入cmd,打开dos系统
3、输入c: 回车
4、然后输入(鼠标右键粘贴)
cd C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM600 回车
5、再输入“java -jar patcher.jar”回车即可完成破解
2、Primer Premier软件还可以针对模板DNA 的来源以相应的遗传密码规则转换DNA 和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(Ciliate Macronuclear)、无脊椎动物线粒体(Invertebrate Mitochondrion)、支原体(Mycoplasma)、植物线粒体(Plant Mitochondrion)、原生动物线粒体(Protozoan Mitochondrion)、一般标准(Standard)、脊椎动物线粒体(Vertebrate Mito-chondrion)和酵母线粒体(Yeast Mitochondrion)
3、Primer Premier有优秀的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,而且容易使用,已被引物设计行业人士认为是一款相当不错的软件
2、primer premier破解版就是用来进行引物设计的
3、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
4、primer premier在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等。也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来
5、操作非常简单,只需简单的几部即可实现引物设计
2、无脊椎动物线粒体(Invertebrate Mitochondrion)
3、支原体(Mycoplasma)
4、植物线粒体(Plant Mitochondrion)
5、原生动物线粒体(Protozoan Mitochondrion)
6、一般标准(Standard)
7、脊椎动物线粒体(Vertebrate Mito-chondrion)
8、酵母线粒体(Yeast Mitochondrion)
1.其主要功能在主界面上一目了然。限制性酶切点分析及基元查找功能比较简单,点击该功能按钮后,选择相应的限制性内切酶或基元(如-10 序列,-35 序列等),按确定即可
2.常见的限制性内切酶和基元一般都可以找到,你还可以编辑或者添加新限制性内切酶或基元
二、引物设计
1.打开DNA序列后点击按钮primer,出现“search criteria”窗口,有多种参数可以调整
2.搜索目的(Seach For)有三种选项,PCR 引物(PCR Primers)、测序引物(Sequencing Primers)和杂交探针(Hybridization Probes)
3.搜索类型(Search Type)可选择分别或同时查找上、下游引物(Sense/Anti-sense Primer,或Both),或者成对查找(Pairs),或者分别以适合上、下游引物为主(Compatible with Sense/Anti-sense Primer)。另外还可改变选择区域(Search Ranges),引物长度(Primer Length),选择方式(Search Mode),参数选择(Search Parameters)等等
3.使用者可根据自己的需要设定各项参数。如果没有特殊要求,建议使用默认设置。然后按search,随之出现的Search Progress 窗口中显示Search Completed 时,再按OK,这时搜索结果以表格的形式出现,有三种显示方式,上游引物(Sense),下游引物(Anti-sense),成对显示(Pairs)。默认显示为成对方式,并按优劣次序(Rating)排列,满分为100,即各指标基本都能达标
三、引物点击
1.点击其中一对引物,如第1#引物,并把上述窗口挪开或退出,显示“Peimer Premier”主窗口,所得结果分三部分,
2.模板及产物位置,中间是所选的上下游引物的一些性质,最下面是四种重要指标的分析,包括发夹结构(Hairpin),二聚体(Dimer),错误引发情况(False Priming),及上下游引物之间二聚体形成情况(Cross Dimer)
3.当所分析的引物有这四种结构的形成可能时,按钮由变成,点击该按钮,在左下角的窗口中就会出现该结构的形成情况
4.一对理想的引物应当不存在任何一种上述结构,因此最好的情况是最下面的分析栏没有,只有。值得注意的是中间一栏的末尾给出该引物的最佳退火温度
四、引物修饰编辑
1.在需要对引物进行修饰编辑时,如在5’端加入酶切位点,可点击,然后修改引物序列
2.若要回到搜索结果中,则点击按钮。如果要设计简并引物,只需根据源氨基酸序列的物种来源选择前述的八种遗传密码规则,反推至DNA 序列即可3.对简并引物的分析不需像一般引物那样严格
4.总之,“Premier”有优秀的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,而且容易使用,是一个相当不错的软件
primer premier安装教程
一、进行primer premier协议内容浏览,完全英文版,可直接点击跳过并勾选“I accept the terms of the license agreement”,并点击“Next”二、无需多管,直接双击点击“Next”
三、选择primer premier的安装路径,默认路径为C:Program FilesPrimer Premier 6.0,如果需要更改,点击“choose”,并点击“istall”
四、开始primer premier正式的安装,直至安装完成,安装的时间可能过长,请用户耐心等待
五、完成primer premier安装,开始下步的破解
primer premier破解教程
1、把crack文件粘贴到这个软件的安装目录下。默认路径为C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM6002、然后从电脑的“开始”中找到运行,或直接按“windows+R”,输入cmd,打开dos系统
3、输入c: 回车
4、然后输入(鼠标右键粘贴)
cd C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM600 回车
5、再输入“java -jar patcher.jar”回车即可完成破解
primer premier功能
1、Primer Premier软件的主要功能分四种,即引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列"朗读"、DNA 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等2、Primer Premier软件还可以针对模板DNA 的来源以相应的遗传密码规则转换DNA 和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(Ciliate Macronuclear)、无脊椎动物线粒体(Invertebrate Mitochondrion)、支原体(Mycoplasma)、植物线粒体(Plant Mitochondrion)、原生动物线粒体(Protozoan Mitochondrion)、一般标准(Standard)、脊椎动物线粒体(Vertebrate Mito-chondrion)和酵母线粒体(Yeast Mitochondrion)
3、Primer Premier有优秀的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,而且容易使用,已被引物设计行业人士认为是一款相当不错的软件
软件特点
1、primer premier主要界面是分为序列编辑窗口(Genetank),引物设计窗口(Primer Design),酶切分析窗口(Restriction Sites)和纹基分析窗口(Motif)2、primer premier破解版就是用来进行引物设计的
3、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
4、primer premier在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等。也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来
5、操作非常简单,只需简单的几部即可实现引物设计
八种生物亚结构
1、纤毛虫大核(Ciliate Macronuclear)2、无脊椎动物线粒体(Invertebrate Mitochondrion)
3、支原体(Mycoplasma)
4、植物线粒体(Plant Mitochondrion)
5、原生动物线粒体(Protozoan Mitochondrion)
6、一般标准(Standard)
7、脊椎动物线粒体(Vertebrate Mito-chondrion)
8、酵母线粒体(Yeast Mitochondrion)
primer premier使用技巧
一、限制性酶切点分析及基元查找功能1.其主要功能在主界面上一目了然。限制性酶切点分析及基元查找功能比较简单,点击该功能按钮后,选择相应的限制性内切酶或基元(如-10 序列,-35 序列等),按确定即可
2.常见的限制性内切酶和基元一般都可以找到,你还可以编辑或者添加新限制性内切酶或基元
二、引物设计
1.打开DNA序列后点击按钮primer,出现“search criteria”窗口,有多种参数可以调整
2.搜索目的(Seach For)有三种选项,PCR 引物(PCR Primers)、测序引物(Sequencing Primers)和杂交探针(Hybridization Probes)
3.搜索类型(Search Type)可选择分别或同时查找上、下游引物(Sense/Anti-sense Primer,或Both),或者成对查找(Pairs),或者分别以适合上、下游引物为主(Compatible with Sense/Anti-sense Primer)。另外还可改变选择区域(Search Ranges),引物长度(Primer Length),选择方式(Search Mode),参数选择(Search Parameters)等等
3.使用者可根据自己的需要设定各项参数。如果没有特殊要求,建议使用默认设置。然后按search,随之出现的Search Progress 窗口中显示Search Completed 时,再按OK,这时搜索结果以表格的形式出现,有三种显示方式,上游引物(Sense),下游引物(Anti-sense),成对显示(Pairs)。默认显示为成对方式,并按优劣次序(Rating)排列,满分为100,即各指标基本都能达标
三、引物点击
1.点击其中一对引物,如第1#引物,并把上述窗口挪开或退出,显示“Peimer Premier”主窗口,所得结果分三部分,
2.模板及产物位置,中间是所选的上下游引物的一些性质,最下面是四种重要指标的分析,包括发夹结构(Hairpin),二聚体(Dimer),错误引发情况(False Priming),及上下游引物之间二聚体形成情况(Cross Dimer)
3.当所分析的引物有这四种结构的形成可能时,按钮由变成,点击该按钮,在左下角的窗口中就会出现该结构的形成情况
4.一对理想的引物应当不存在任何一种上述结构,因此最好的情况是最下面的分析栏没有,只有。值得注意的是中间一栏的末尾给出该引物的最佳退火温度
四、引物修饰编辑
1.在需要对引物进行修饰编辑时,如在5’端加入酶切位点,可点击,然后修改引物序列
2.若要回到搜索结果中,则点击按钮。如果要设计简并引物,只需根据源氨基酸序列的物种来源选择前述的八种遗传密码规则,反推至DNA 序列即可3.对简并引物的分析不需像一般引物那样严格
4.总之,“Premier”有优秀的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,而且容易使用,是一个相当不错的软件
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